米国FDAが犬用ガン治療薬Palladia(パラディア)を初認可
2009年6月3日 「Palladia(パラディア)」認可 発表
U.S. Food and Drug Administration(米国食品医薬品局/略 FDA)は、Pfizer Inc.(ファイザー社)の「Palladia(パラディア)」を犬用ガン治療薬として初めて認可したことを発表した。
「Palladia(パラディア/一般名 toceranib phosphate)」は、組織学的グレード(patnaik)のグレード2・3、再発、リンパ節転移など皮膚肥満細胞腫の犬専用治療薬。犬の皮膚癌の約20%を占める皮膚肥満細胞腫の治療に使う、錠剤タイプの抗新生物薬である。
同薬は腫瘍を殺すと共に腫瘍への血液供給を断ち、がん細胞の増殖や移動等に関与するチロシン・キナーゼを抑制。臨床試験における不活性物質との比較では、腫瘍の収縮に顕著な効果が見られた。
主な副作用としては、下痢や食欲低下、跛行、体重の減少、血便など。
錠剤は青(10mg)やオレンジ(15mg)、赤(50mg)に色分けされた丸型で、1ボトル30粒入り。治療の際は獣医師が投与する。

・ U.S. Food and Drug Administration (英語) http://www.fda.gov/
【PDF】Freedom of information summary -Original new animal drug application-(英語)
→ FDA: First Drug to Treat Cancer in Dogs Approved(英語)
・ Pfizer Inc. (英語) http://www.pfizerah.com/
→ FDA Approves First Canine Cancer Therapy(英語)












